Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - dequalinii chloridum, cinchocaini hydrochloridum - pastiglie - dequalinii chloridum 0.25 mg, cinchocaini hydrochloridum 0.03 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, talcum, sorbitolum 1066.15 mg, aromatica (pfefferminze), menthae piperitae aetheroleum, pro compresso. - in caso di infiammazioni della bocca e rachenraumes - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - alfuzosini hydrochloridum - retardtabletten - alfuzosini hydrochloridum 10 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 8 mg, povidonum k 25, magnesii stearas, pro compresso. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - doxazosinum - retardtabletten - doxazosinum 4 mg ut doxazosini mesilas, polyethyleni oxidum, e 321, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherolum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.1 mg, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis hydrica, macrogolum 1450, e 171, pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - doxazosinum - retardtabletten - doxazosinum 8 mg ut doxazosini mesilas, polyethyleni oxidum, e 321, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherolum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.1 mg, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis hydrica, macrogolum 1450, e 171, pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - ceftriaxonum, lidocaini hydrochloridum monohydricum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio sicca: ceftriaxonum 500 mg ut ceftriaxonum natricum pro vitro. solvens: lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - ceftriaxonum, lidocaini hydrochloridum monohydricum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio sicca: ceftriaxonum 1 g ut ceftriaxonum natricum pro vitro. solvens: lidocaini hydrochloridum monohydricum 35 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3.5 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - ceftriaxonum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio sicca: ceftriaxonum 500 mg ut ceftriaxonum natricum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - ceftriaxonum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio sicca: ceftriaxonum 1 g ut ceftriaxonum natricum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - ceftriaxonum - polvere per soluzione per infusione - preparazione a secco: ceftriaxonum 2 g per ceftriaxonum natricum per il vetro. - malattie infettive - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere non-st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);- st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.